稳定细胞株构建及支原体检测

一、 稳定细胞株构建

常规转染技术可分为瞬时转染和稳定转染。与瞬时转染相比,稳定转染通过外源DNA与宿主细胞染色体的整合,从而获得可稳定且长期表达的基因及蛋白。稳定细胞株的构建主要是利用病毒或非病毒型的载体将外源DNA导入宿主细胞,根据载体自身携带的标记进行筛选从而获得稳定表达特定基因的细胞株。

技术服务项目:
  1. 病毒型或非病毒型载体构建
  2. 载体转染、过表达/特定基因沉默细胞株的筛选
  3. RT-PCR或Western blot检测靶基因表达情况
  4. 细胞QC(支原体检测/STR分析)

二、 支原体检测

支原体污染是细胞培养中最常见的污染之一。支原体污染会造成细胞生长缓慢,病变或形态发生改变等,甚至导致细胞的死亡,影响研究数据的准确性和可靠性。支原体的大小介于细菌和病毒之间,可轻易通过普通的除菌滤膜,同时由于原核生物的特殊结构,无法通过常用的抗生素抵御支原体污染。对于支原体污染的监控是一个连续性的过程,需要在细胞培养的各个阶段进行严密的检测,以确保各个阶段获得数据的准确性。

基于Stratagent公司的PCR分析技术,对细胞培养液中的支原体可进行快速、准确的测定。在检测范围、灵敏度以及准确性上均高于其他常规的检测方案。整个检测过程只需要数小时,可以快速地获得检测结果。您只需提供1 mL细胞培养上清液即可用于支原体检测,我们会为您提供一份详细的检测报告,并附有电泳图说明。


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